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无创DNA检测

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胎儿染色体异常无创产前检测
簡介 运用最新的第2代基因测序技术,通过分析母血中的游离胎儿DNA,胎儿染色体异常无创产前检测可以筛查胎儿最常见的3种染色体3倍体综合症,包括唐氏综合症、爱德华氏综合症和巴特氏综合征。与传统的入侵性羊膜穿刺技术相比较,胎儿染色体异常无创产前检测不仅不会导緻流产,而且还有更高的准确性。除此之外,在此检测过程中,我们亦会对胎儿的性别染色体进行测序,进而判断该染色体的状况。
樣本 10ml 血液 X 1
容器 10ml 血液採集管
被拒絕的原因 样本不足;非真空血管;
保存說明 10ml 血液採集管應室溫保存
週轉時間 7-10 個工作日*